近日，
，，日本厚生劳动省(MHLW)批准运跃生物PCR-11基因产品新适应症，
，，，作为安进公司LUMAKRAS®（sotorasib）的伴随诊断，，，
，用于治疗KRAS G12C突变
、、
、、不可切除、、、
、在接受系统性抗癌治疗后出现进展的晚期和/或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）
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      KRAS基因是医学界最早发现的肿瘤驱动基因之一，，由于其独特的空间结构
，，，近40年来
，，几乎所有靶向药都在KRAS基因突变的面前纷纷折戟，，一度成为“不可成药”的最难靶点
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。2021年5月，，，，FDA宣布批准安进公司全球首个KRAS突变靶向药物LUMAKRAS®（sotorasib）上市，
，，用于既往接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突变晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC），，终结了KRAS靶点“不可成药”的历史。
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      早在2020年，，安进与运跃生物达成伴随诊断战略合作，，，选择运跃生物创新产品PCR-11基因作为LUMAKRAS®（sotorasib）在中国及日本的伴随诊断，，，助力其全球化临床开发战略的推进。。本次伴随诊断在日本的顺利获批，，是双方的通力合作结出的硕果，，，将为日本KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新的精准诊疗方案
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      运跃生物PCR-11基因产品是日本首个批准的肿瘤多基因联检PCR产品
，，，该产品可一次性完成必检基因检测，，且检测结果准确、
、成功率高、、、稳定性好、、、所需标本量少、、
、出报告时间快，，，，是晚期NSCLC患者一线诊断的重要产品
。。此前，，日本厚生劳动省已批准了运跃生物PCR-11基因产品共11个肺癌核心驱动基因的所有位点（EGFR/ ALK/ ROS1/ KRAS/ BRAF/ HER2/ RET/ MET/ NTRK1/ NTRK2/ NTRK3），
，，并根据靶向药物审批进程逐步批准相关位点的伴随诊断，，截至目前，，，，PCR-11基因产品中EGFR、、ALK、
、、、ROS1、
、、、BRAF、、、MET、
、、KRAS G12C等六个靶点已获批伴随诊断，
，用于指导非小细胞肺癌十二种相关靶向药物的治疗
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      锚定临床未满足之需求，，，
，运跃生物将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，
，，，携手合作伙伴，，推动更多、
、更好的治疗方式进入临床，，，，让更多的肿瘤患者获益。。