近日，，，公司自主研发的ROS1和EGFR基因检测试剂盒分别传来喜讯，，，人类ROS1基因融合检测试剂盒获得韩国健康福利部（MOHW）批准纳入韩国医保，，，人类EGFR基因突变检测试剂盒获中国台湾卫生福利部批准纳入当地健保，，，为当地非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供优质的伴随诊断。。
ROS1、、、EGFR检测产品是运跃品牌的代表，，，此前，，，，运跃生物ROS1和EGFR检测产品已相继获得国家药品监督管理局（NMPA）注册证书、、、欧盟CE认证、、、、日本/韩国/中国台湾注册证书并进入日本医保。。。。此次，，，，进入韩国及中国台湾医保，，，体现了国内外监管机构对运跃产品品质的肯定，，是民族企业自主创新的又一标志性成果，，，也是我国肿瘤伴随诊断迈向全球的一个重要里程碑。。。
知而治之，，，，运跃相伴。。。运跃生物一如既往地为广大患者提供高品质、、可负担、、、合规可靠的检测产品。。。。针对PCR、、NGS技术平台，，，，运跃生物率先开发并获批操作简便、、、结果准确的单基因、、多基因检测产品，，，全方位响应临床需求，，让肿瘤患者从精准医疗中真正获益。。。在肿瘤伴随诊断领域，，，运跃生物拥有完善的基因检测整体解决方案，，，，每年服务国内外五十多个国家和地区的数十万患者，，是肿瘤精准医疗领域的国际领先企业。。。。
关于运跃生物（股票代码：300685）
厦门运跃生物医药科技股份有限公司聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，，，致力医疗持续创新，，，为患者提供合规、、、高品质的伴随诊断产品和服务，，，，让患者从精准医疗中真正获益。。企业拥有《国家企业技术中心》、、工信部《专精特新“小巨人”企业》、、、《制造业单项冠军企业》、、、、人社部《博士后科研工作站》、、、、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、、、Super-ARMS®、、、ddCapture®、、、ADx-HANDLE®等核心技术，，，并获得中国、、、、美国、、、、欧盟、、日本等国专利授权。。。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、、、、中国专利奖银奖，，，产品覆盖各大癌种的精准检测，，多个产品至今尚无竞品，，产品在日本、、、韩国、、、欧盟获批上市，，部分进入日、、韩医保，，，，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。。。目前全球数十个国家和地区的客户选择了运跃产品和服务，，，每年有数百万肿瘤患者从中受益。。。。此外，，，公司瞄准行业创新源头，，，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，，成为国际知名的民族品牌。。